‏الوكالة الأوروبية تجيز استخدام عقار فايزر لعلاج كورونا

صرحت وكالة الأدوية الأوروبية، الخميس إنها تجيز استخدام عقار فايزر لعلاج كورونا، وكانت قد أعلنت الاثنين أنها قد تصدر “خلال أسابيع” قرارا بشأن ما إذا كانت ستجيز استخدام عقار “باكسلوفيد” الذي تنتجه شركة “فايزر” لعلاج مرضى كوفيد-19 أم لا، وذلك بعد أن قدم عملاق صناعة الأدوية الأمريكي طلباللحصول على الترخيص.

قالت الوكالة في بيان لها، إن الطلب الذي قدمته فايزر يشمل استخدام الأقراص لعلاج الأعراض من الخفيفة إلى المتوسطة لكوفيد-19 في المرضى الذين يبلغون 12 عاما فأكثر ويزنون 40 كيلوجراما على الأقل ولديهم مخاطر مرتفعة لتطوير أعراض حادة من المرض.

وبدأت الوكالة الأوروبية للأدوية، مراجعة عقار “باكسلوفيد” لعلاج فيروس كورونا المستجد، من إنتاج شركة فايزر لتمكين الدول من استخدامه قبل الحصول على تصريح بالتسويق.

وأعلنت الوكالة أنه لهذا الغرض، سيتم تقييم البيانات المستخلصة من اختبارات عقار “باكسلوفويد” على المرضى الذين يعانون من الإصابة الشديدة بكوفيد-19.

وأشارت النتائج الأولية إلى أن “باكسلوفيد” يقلل من خطر دخول المستشفيات أو الوفاة بسبب العدوى من الفيروس الفتاك. كما سيتم فحص البيانات المتعلقة بجودة الدواء وسلامته.

وفي الولايات المتحدة، تقدمت شركة فايزر بطلب للحصول على موافقة طارئة على عقار باكسلوفيد. وقالت الشركة في أوائل وفمبر الجاري، إن العقار ناجح للغاية في منع التطور الحاد للمرض في المرضى المصابين بشدة.

ووفقا لشركة فايزر، أظهر تحليل مؤقت لنتائج الاختبار أن العقار قلل من خطر دخول المستشفيات والوفاة بنسبة 89 %.

وتمت الموافقة حاليا، على ثلاثة عقاقير لعلاج كوفيد-19 في الاتحاد الأوروبي. وقدمت طلبات للموافقة على ما مجموعه أربعة طلبات أخرى.

بريطانيا تقرّ استخدام عقار “فايزر” المضاد لكورونا

كما وافقت بريطانيا على استخدام دواء مضاد لكورونا من إنتاج شركة “فايزر” للمرضى الذين تزيد أعمارهم عن 18 عاما، ويعانون من أعراض خفيفة إلى متوسطة والمعرضين لخطر تفاقم حالتهم المرضية.

وقالت الوكالة التنظيمية للأدوية ومنتجات الرعاية الصحية في بريطانيا، إن أقراص “باكسلوفيد” تكون أكثر فاعلية عند تناولها خلال المراحل المبكرة من الإصابة، وأوصت باستخدام الدواء في غضون خمسة أيام من بداية ظهور الأعراض.