الطقس في مصر.. تحذير من التعرض المباشر لأشعة الشمس

يتوقع درجات حرارة مرتفعة يشعر بها المصريون، الأحد، وتزيد حتى نهاية الأسبوع، وسط تحذيرات من هيئة الأرصاد الجوية.

وكشفت هيئة الأرصاد الجوية في مصر عن حالة الطقس المتوقعة ودرجات الحرارة حتى مساء الإثنين 15 أغسطس/ آب 2022.

وحذرت من ارتفاع نسبة الرطوبة، ليزيد معها الإحساس بارتفاع درجات الحرارة المحسوسة عن المعلنة بقيم تصل إلى 4 درجات مئوية حتى نهاية الأسبوع.

ويسود طقس شديد الحرارة رطب نهارا على القاهرة والوجه البحرى وجنوب البلاد ومحافظات الصعيد، حار نهارا رطب على السواحل الشمالية، وفق وسائل إعلام محلية مصرية.

وترتفع درجات الحرارة المحسوسة خلال ساعات الذروة لتسجل 38 درجة مئوية، وتسجل محافظات السواحل الشمالية 32 نهارًا، وترتفع درجة الحرارة على محافظات جنوب الصعيد وتسجل 42 درجة مئوية.

وحذرت هيئة الأرصاد من التعرض المباشر لأشعة الشمس خلال ساعات الذروة، وارتداء الملابس القطنية الفضفاضة وتناول المشروبات الباردة والجلوس في أماكن جيدة التهوية.
 

أخبار ذات صلة.. 

أعلنت وزارة الصحة والسكان في مصر،  فحص 154 ألف طفل، ضمن مبادرة رئيس الجمهورية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية لدى الأطفال حديثي الولادة، تحت شعار «100 مليون صحة»، وذلك منذ انطلاق المبادرة في 13 من يوليو 2021 وحتى اليوم، بهدف الوصول إلى جيل صحي وخالِ من مسببات الإعاقة.

وأوضح الدكتور حسام عبدالغفار المتحدث الرسمي لوزارة الصحة والسكان، أن المرحلة الأولى من المبادرة تستهدف الكشف عن 19 مرضًا وراثيًا لدى الأطفال المبتسرين، بحضانات مستشفيات وزارة الصحة والسكان، ومن المقرر أن تشمل المرحلة الثانية من المبادرة إجراء المسح الطبي لجميع الأطفال حديثي الولادة بكافة الوحدات الصحية على مستوى الجمهورية.

ومن جانبه، أكد الدكتور وائل عبدالرازق رئيس قطاع الرعاية الصحية والتمريض، إلى أن الأمراض الـ 19 التي يتم الكشف عنها تشمل (قصور الغدة الدرقية الخلقي، تضخم الغدة الكظرية الخلقي، أنيميا الفول، التليف الكيسي، فرط شحميات الدم الوراثي، الفينيل كيتونوريا، نقص رباعي هيدروبيترين، حموضة الدم العضوية، ارتفاع حمض أيزوفاليريك بالدم، ارتفاع الحمض البروبيوني/الميثيل مالوني بالدم، مرض البول القيقبي، ارتفاع التيروزين في الدم – النوع الأول، ارتفاع الجالاكتوز في الدم، ارتفاع هوموسيستين بالبول، ارتفاع الأرجينين بالدم، ارتفاع السيترولين بالدم، نقص الأورنيثين ناقل الكربامويل، أكسدة الأحماض الدهنية، نقص إنزيم البيوتينيداز).

ولفت «عبدالرازق» إلى أن الفحص يتم من خلال أخذ عينة دم من كعب الطفل، وتحليلها في معامل المركز المصري للتحكم والسيطرة على الأمراض "Egyptian CDC"، المزودة بأحدث الأجهزة العالمية في مجال الكشف عن الأمراض الوراثية، موضحا أنه في حالة إيجابية العينة يتم إحالة الطفل لإجراء اختبار تأكيدي للمرض، وبدء تلقي العلاج اللازم «مجانا» وفقًا للبروتوكولات المقررة من اللجنة العلمية للمبادرة.

ومن جانبها، أكدت الدكتورة هالة عبدالرحمن منسق مبادرة الكشف المبكر عن الأمراض الوراثية، تخصيص 25 مركزاً لعلاج الأمراض الوراثية لدى حديثي الولادة، وجارِ التوسع تباعًا في تلك المراكز لتشمل جميع محافظات الجمهورية، موضحًة أن هذه المراكز تقدم خدمات العلاج والمتابعة الدورية، للأطفال الذين يعانون من أي أمراض وراثية «مجانا»، لمساعدة هؤلاء الأطفال في ممارسة حياتهم بشكل طبيعي، بالإضافة إلى تقديم خدمات الدعم والمشورة لأولياء الأمور للحد من احتمالات إنجاب أطفال مصابين بأي من الأمراض الوراثية.